Tomo este titulo prestado de un dominical que le dedicó un reportaje a Pablo Pineda, el primer síndrome de Down universitario de España y uno de los primeros del mundo.
Pablo colabora en la empresa en la que trabajo. Ayer sin ir más lejos, lo estaba buscando para cuestiones de trabajo y él se adelantó. Descolgué el teléfono de mi mesa y oí su voz diciendo: "Soy Pablo Pineda.." Yo le dije: "Te estaba buscando, Pablo". Él dijo: "Y yo a ti". El me encontró antes.
Los que manejamos teléfonos sabemos el volumen de mediocridad que hay detrás. Gente que no sabe resolver, ofrecer alternativas, hacerse cargo de algo, responder a un compromiso o a un imprevisto, ser siquiera simpáticos aunque inútiles... En dos años que trabajo con Pablo, siempre está localizable y tiene una respuesta concreta y fundamentada, aunque sea negativa, que pocas veces lo es.
Esa mima noche, la de ayer, me lo encontré el programa "Las cerezas". Hacía tiempo que no veía la televisión de noche. Hacía tiempo en realidad que no veía televisión y no por adoptar ninguna pose, porque si hace falta veo "Salsa Rosa", que yo no estoy tocada por la gracia del Dios de la Intelectualidad y el Elitismo, ¡el Dios de la Normalidad me libre! ; ni complejo que me produzca, pero es que es verdad que no tengo tiempo.
Me iba a acostar cuando Julia Otero, (gracias Julia por tener tanta clase y por dignificar mi profesión), anunció la presencia de Gillem Jímenez y Pablo Pineda, dos "síndromes de Down", uno, actor revelación ,y el otro, maestro, estudiante de psicopedagogía y conocido mío. Me quedé en mi sofá con mi gata encima, como cada vez que estoy quieta. Me tragué una ristra de publicidad que combiné con un reportaje de los hermanos Coen en el canal Hollywood y luego una serie de skech cómicos sobre política. (Demasiado humor político en los programas de televisión. Lo mucho harta, señores programadores.)
Y llegaron ellos. Hacía tiempo que no veía un momento de televisión así. Vuelvo a decir que en realidad hacía tiempor que no veía un momento así en cualquier lado, donde alguien tenía cosas tan concretas que preguntar y otros, cosas tan preclaras que responder.
¿Para que voy a referir lo obvio: que ya no tienen porque significar engendros que esconder, desgracias que sobrellevar, niños eternos, inútiles sempiternos?.
De forma inteligente no se insistió en ello tampoco en la entrevista. (De nuevo, enhorabuena, Julia). El parámetro era más bien:¿Ahora qué?. Y el maestro Pablo, puso el dedo en la llaga: "Es más fácil que nos reconozcan cualquier derecho y capacidad mejor que la de amar". Parece que la normalización para cualquie grupo en riesgo de exclusión prescinde de la dimensión afectiva. La pregunta para medir el racismo no ha sido nunca "¿contrataría a un negro?", sino "¿Se casaría con un negro?. Verbi gratia: "Adivina quien viene esta noche".
Vivimos en un mundo que se niega a conocerse a sí mimo. Vivimos en un mundo que en definitiva se niega. La variabilidad nos ha hecho evolucionar. No nos hemos adaptado al medio, como decía Lamarck. El medio nos seleccionó tal como somos, como dijo Darwin que era el que parece que llevaba la razón. Nos eligió a todos como los más aptos, tan distintos entre nosotros, y es por eso que somos distintos que fuimos elegidos, porque las endogamias no son ventajas naturales, (sólo hay que observar a las casa reales europeas).
Pablo Pineda, maestro de tantas cosas y sídrome de Down, explicaba anoche que la trisomía del par 21 es sólo un accidente genético, que lo demás es literatura y determinismo. ¿Se puede decir más claro?
Existe un debate entre ambientalistas y genetistas. ¿Qué influye más sobre el individuo, su carga genética o su contexto? Entre los que defendían lo primero estaban los científicos del III Reich. Entre los que defienden los segundo están los padres de Pablo Pineda, que hace más de 20 años enseñaron a un "mongolito" de cuatro años a leer. Por sus obras los conoceréis.
Pablo es el testimonio de la confianza en los individuos. Es el resultado de la combinacíón entre paciencia, amor e inteligencia.
Él maneja conceptos abstractos con más habilidad que muchos de los llamados normales: "Fuí educado para la autonomía". Hay personas que cobran millones por aparecer en televisión incapaces de construir una frase así y menos de concebirla.
Julia Otero decía que entrevistas como esa le hacían sentir bien porque demostraban que la televisión no tenía por qué ser un circo. Efectivamente, los distintos ya no están en el centro de la pista, sino los vulgares. Los distintos nos pueden indicar, entre bambalinas, que la verdadera ambición no te deslumbra con focos. El máximo objetivo puede ser la normalidad, donde el mejor anhelo es el más común:amar y ser amados tal como somos. Usted si que sabe, maestro Pineda.
Vaya buen post Mercedes, con tanto contenido que me quito el sombrero ante ti.
El que nos dejen ser nosotros mismos deberia ser algo fundamental, y nosotros es muchas cosas. Es como hemos nacido y como hemos crecido, es lo que realmente somos y pensamos, es lo que decimos y lo que nos cayamos, pero tambien es lo que sentimos, y en eso hay a veces tanta sabiduria.
No dudo que esta sea una persona singular, de la misma forma que no lo dudo de ti misma, y por eso quizas es que encuentras estas chispas en la vida, donde otros no las ven, y pasan de largo, porque para escuchar a alguien por telefono, de verdad, hay que poner atencion.
Besos, muchos.
Escrito por mICrO a las Febrero 16, 2005 10:45 PMVaaaaya debería poner más la televisión a esas horas en vez de estudiar durante horas y horas.
Cuando era pequeña (bueno en realidad hace 5 o 6 años, tampoco nos remontaremos tanto) me iba de campamentos y siempre metían a alguno "de integración" en los grupos. Y vaya era un auténtico fastidio, una habitación para ellos solos, por la noche no se podía montar follón porque necesitaban descansar y para los monitores eran un verdadero problema cosas como darles de comer una sopa. Pero luego, quizás uno sacó un 8 y pico en selectividad, otro te daba unos abrazos que ni tu pariente más lejano, el último te decía con toda la gracia que te invitaba a tomar una cerveza el viernes... Ellos siempre, siempre, se alegran de verte, porque quizá un día les ayudaste a bajar un escalón y eso lo recordarán siempre.
Soy una chica murciana de 20 años estudiante de educación social y estoy muy asombrada tras conocer la historia de Pablo Pineda. Quiero aportar mi granito de arena de la forma que sea posible, para que entre todos formemos una sociedad mas justa con las minorías, en especial los Sindrome de Down. Me encantaria poder contactar con Pablo Pineda, ya que tras coincidir con él en Málaga por casualidad, se desperto mi entusiasmo en este tema y sobre todo en la experiencia vivida por Pablo. A pesar de todas las dificultades que tienen los Sindrome de Down, me siento orgullosa de ser española ya que nuestro país, junto con Italia, es uno de los más avanzados en este ámbito. Quiero que todo el mundo tenga claro, que ante todo, los Sindrome de Down son personas como cualquiera de nosotros, y entre todos debemos luchar contra las diferencias que la sociedad les pone como barrera.
Escrito por María a las Marzo 8, 2005 06:08 PMal descubrir a pablo,he quedado mas que emocionada, ya que soy madre de santiago,un sindrome down.desde su nacimiento yo presenti de toda su capacidad,pero he tenido una dura luchacon todo el entorno social de mi pais, argentina,en donde tampoco existen los medios para que desarrollen todas sus capacidades,y hay muchos prejuicios con los diferentes,y el estado lo que brinda para su educacion es de un nivel bajisimo.
santiago cuando llego a la edad de ir al jardin de infantes ,me decia que queria ir al jardin que esta cerca de nuestra casa, y al cual han ido sus dos hermanos mayores,he ido a pedir su vacante, pero despues de muchas vueltas, la señora directora del jardin nos dijo que no era conveniente, pues no era un lugar seguro para el.
han pasado 15 años de ese momento, pero yo sigo sintiendo esas palabras como recien dichas.
¿como no era un lugar seguro?mis otros dos hijos habian hecho el jardin alli y nadie me hablo de la inseguridad.
pero es como dice pablo,se quedan con lo que ven por fuera y crean esas reglas absurdas.
y anecdotas ,porque para mi no son mas que anecdotas, como esa , tengo un monton.
me haria muy feliz poder contactarme con pablo, si fuese posible,nada mas que para estar en contacto y por ahi poder pedirle algun consejo.
yo le he hablado de pablo pineda a santi,le he mostrado su nota y su foto, y le he explicado todo lo que consiguio con su esfuerzo, y a santi le agrado mucho.
sinceramente me haria muy feliz si pablo me contesta mi mensaje.
gracias por brindarme este espacio
un abrazo fuerte anna
Yo también, desde México, vi el programa, ya había iniciado y como yo a Pablo ya lo conocía por algún reportaje que le hicieron donde vienen algunas fotografías de él, inmediatamente salte y grite ¡¡es Pablo!! llamé a varias compañeras, solo dos tenían TV privada, me dio mucho gusto poderlo oir en persona, he tenido el privilegio de conocer a Lopez Melero y a Maria Jose su esposa, y quisiera poder decirle a Pablo que es mi ejemplo en la tarea cotidiana con alumnos con SD en escuelas integradoras... ¿¿Podré contactarlo por E-mail??
Yo también, desde México, vi el programa, ya había iniciado y como yo a Pablo ya lo conocía por algún reportaje que le hicieron donde vienen algunas fotografías de él, inmediatamente salte y grite ¡¡es Pablo!! llamé a varias compañeras, solo dos tenían TV privada, me dio mucho gusto poderlo oir en persona, he tenido el privilegio de conocer a Lopez Melero y a Maria Jose, su esposa, y quisiera poder decirle a Pablo que es mi ejemplo en la tarea cotidiana con alumnos con SD en escuelas integradoras... ¿¿Podré contactarlo por E-mail??
Escrito por a las Abril 16, 2005 08:03 AMHola, acabo de leer en la web acerca de Pablo, y me da muchisimo gusto y mucho orgullo de que haya logrado todo lo que ha logrado, puesto que es un ejemplo para muchos de nosotros, y en especial para mi puesto que tengo una hija especial, su nombre es Grecia tiene 2 años y es hermosa. Con el ejemplo de Pablo nos ha animado mucho màs a seguir adelante con la educacion de nuestra hija, felicidades a los padres y a toda la familia, pero sin duda alguna pablo eres una persona especial, entre todos los especiales, y gracias por tu dedicaciòn, tu valentia para con los problemas, porque por lo que pude leer en la entrevista los tuviste y posiblemente los seguiras teniendo, pero con la actittud que tienes y con el sentido de humor, no hay barreras para ti. adios
Escrito por Africa a las Abril 20, 2005 02:29 AMPablo: tenía tantas cosas escritas para decirte y preguntarte.....,
Tengo un pequeño de un año nacido con síndrome de down, es precioso, lo amo tanto y junto a su hermano son lo más grande que Dios me ha dado.
El conocerte ha significado para mi esposo y para mí algo tan importante, porque nos insta a continuar en el camino trazado, donde nuestros hijos serán formados de la misma manera, sin diferencias, para que el día de mañana podamos enfrentar todas las discriminaciones que aún en el siglo 21 este mundo no puede superar.
Muchas gracias.
Hola, felicitaciones por el post.
Soy periodista del periódico argentino sobre discapacidad El Cisne, y quisiera poder contactarme con Pablo si es posible vía e-mail para preparar un informe sobre sus logros, es muy importante que en mí país se pueda dar a conocer un ejemplo como el de él, sería muy valioso para muchos.
Gracias, un saludo cordial
Luis
Sólo supe del maestro Pablo Pineda, a través de una publicación del diario Página 12 de Argentina, y realmente me emocionó.
Hoy abro ésta, porque aquel artículo me dejó el deseo de conocer más del querible Pablo.
Soy un hombre común, que ha conocido gente con las características de Pablo, circunstancialmente como cualquiera en el mundo, pero en todos ellos/as, me llamó la atención su fino sentido del humor, su sana picardía, y su absoluta falta de maldad, que traduzco en absoluta bondad.
Raramente algún chico con sindrome Down tiene carácter "agresivo", y si se dá, creo que es una situación similar a la "rebeldía" de los "malos alumnos", que generalmente son los niños más inteligentes a los que el sistema educativo y las familias no saben contener.Un abrazo a Pablo, su familia y a todos los que se involucran en esto.
Muchas gracias!
Hola, leí la historia de Pablo Pineda y me emocioné mucho, ya que yo soy madre, tengo 29 años y tengo un hijo de 9 meses con sindrome de down y al leer su historia me da fuerzas para seguir con mi hijo adelante y cómo también tengo que tratarlo, ojalá se pudieran ver estos casos como pablo en otros países como en el caso de mi país Chile, porque creo que nos falta harto para poder ver una persona con down profesional.., debido a que todavía aquí hay muchos prejuicios, pero estoy muy feliz por pablo y me da muchas fuerzas para continuar el camino con mi hijo al cual adoro.
Escrito por Solange Echeverría a las Junio 22, 2005 06:41 AMHola Trabajo en Educación Especial y se lo dificil que es la aceptación y la integración de la persona con discapacidad intelectual, te felicito por haber roto esas barreras, además me gustaria tener el vidio de tu entrevista , si me informas como coseguirlo te lo agradezco. Me dara mucha satisfacción poder dar tu ejemplo a otras personas con tu condición genetica.
Gracias Estrella Sirit
Venezuela
Quisiera felicitar a Pablo por todo lo que ha logrado. Eres un ejemplo para todos ya que muestras a la gente de lo que eres capaz de alcanzar y que el hecho de tener sindrome de Down no ha sido una limitante para tus logros. Me siento muy feliz al pensar hasta donde has llegado y me llenas de esperanza, yo tengo una chiquita de 1 año con down que es una luz en mi vida y a la que adoro con toda el alma, sin embargo en Mèxico todavia nos falta mucho por recorrer en este terreno, la gente apenas comienza a darse cuenta de que las personas con sindrome de Down pueden ser personas maravillosas y que no tienen porque limitarlos. Me gustaria poder contactar a Pablo y tener mas informacion para tratar de lograr una diferencia en mi pais y en mi entorno. Recibe un fuerte abrazo.
Escrito por marcela a las Julio 28, 2005 09:27 AMMarcela: En qué lugar de México estás, te interesaría algún dato sobre el proyecto Roma? a la mejor alguna referencia bibliográfica? saludos a todos desde Veracruz.
Por cierto no pierdo la esperanza de que Pablo, algún día, conteste mi E-mail.
Por si Pablo lee mi nota:
Hoy tenemos nuestra primera reunión de familias, con miras a organizarnos y trabajar retomando las experiencias del Proyecto Roma. Es dentro de 45 minutos y llevamos tu espíritu de lucha y perseverancia. ¡Deseanos suerte!
Saludos desde Xalapa, Ver.
Ma. Elena
Tengo tanto que decir sobre este tema. Tengo una sobrina Down de 2 años y desde que la vi el día que nació y sin conocer la historia de Pablo, supe que llegaría muy lejos gracias al apoyo incondicional de su mamá a quien cada día amo y admiro mucho más por su amor incondicional, su aceptación y entrega absoluta al bienestar de su hija, quien se ha ganado el corazón de todos la que la conocemos, no por tener el síndrome, sino por su lucha constante y su simpatía fuera de serio. Mi hermana ha tratado de no perder tiempo en su educación, estimulación y terapias, y a sus cumplidos dos años, es impresionante lo que ha logrado, entre otras cosas, caminar, balbucear, así como aprender absolutamente todo lo que se le ha enseñado hasta hoy. Muero por contactar a Pablo, ya que pronto iré a España y me interesa mucho saber si estamos haciendo lo correcto por mi sobrina y todo lo que además se pueda hacer.
Felicidades a Pablo y su familia, especialmente a su mamá, pues es claro que sin ella, Pablo no estaría donde está. No cabe duda que querer es poder y eso se nota en gente como Pablo y como mi sobrina, quien lucha día a día por aprender y ser cada vez mejor y más independiente.
Jacqueline, México, D.F.
La historia de Pablo Pineda me emociona!! Es Admirable. Yo trabajo en Best Buddies Colombia, una organización internacional que trabaja para mejorar la vida de las personas con discapacidad cognitiva, proporcionandoles amistades que les permita actuar activamente en la sociedad.
En la fundación estamos interesados en contactarlo. Por favor si tienen sus datos, mandarlo a contactenos@bestbuddies.com.co
Hoy en un programa de RTVA, escuchaba a Pablo, me dio mucha alegria, por q me habian hablado de el. soy escultor y pintor,y gracias a dios estoy teniendo un buen reconocimiento, estuve haciendo las practicas de mis estudio s, en un instituto con chico con sindrome de Down y el tiempo q estuve con ellos mi vida tenia mas sentido, ya q ellos lograban hacer cosas q antes ni si quiera se imaginaba, son personas muy creativas y pienso q lo unico q les hace falta es un empujon para q ellos se inicien en estudios , actividades ... pero asi funcionamos todos, no solo las personas con sindrome de Down. me encantaria entablar una coversacion con Pablo Pineda y hacerle entrega de un regalo q seguro le va hacer mucha ilusion, ya q he leeido en muchos foros q le gusta la cultura y el arte.
*Pablo mi msn es: chemariquelme@msn.com espero una respuesta en mi correo por si alguien lo conoce o el lee este escrito hecho con todo el cariño y admiracion por mi parte.
Escrito por Chema Riquelme a las Octubre 26, 2005 12:54 AMHola me llamo Lidia y tengo 16 años!Estoy haciendo primero de batxillerato y para final de curso tengo que hacer un trabajo y decidi hacerlo de la sindrome de down por a sencilla razon de conocerla mas y k la gente la entienda y pueda comprenderla mejor...una professora mia m hablo de ti, Pablo, y buscando la verdad esque quede assombrada por tus logros y desde aqui te felicito.Si lees esto por favor me gustaria contactar con tigo por telefono o via e-mail para poderte hacer una entrevista ya que es muy importante para mi.Muxos besitos!
Espero contestacion!
Por favor me encantaría me permitan conocer la direcciòn de correo electrónico de Pablo Pineda. Me intera mantener ocntacto con él.
Màs aún si conocen de algún programa o proyecto especial para desarrollar a perosnas con SD o bien esquemas que impulsen nuevas politicas hacia la sociedad en general y en apoyo a minorìas con capacidades diferente (como el SD), me encantarìa apoyar y participar.
PABLO: TE ADMIRAMOS MUCHO TODOS LOS QUE ANDAMOS POR ESTE COMPLICADO CAMINO QUE ES EL DESARROLLO DE LA GENTE ESPECIAL. ES MUY DIFICIL VIVIR, MAS AUN CUANDO SE ES DIFERENTE. ADMIRO TU FORTALEZA Y EMPEÑO POR SUPERARTE Y SER FELIZ. OJALA QUE LA VIDA AUN TE TENGA GUARDADOS MUCHOS MOMENTOS LINDOS Y LLENOS DE SATISFACCION PARA TI Y TODOS LOS TUYOS. CUIDATE Y TE DEJO MI MAIL POR SI TE ANIMAS A TENER UNA BUENA AMIGA MEXICANA.
ananeg@hotmail.com
Hola pablo pineda me llamo sergio tengo 22 años pablo te admiro mucho , nos das esperanzas para sobre vivir en este mundo tan cruel espero que te la pases muy bien gracias .
Escrito por Sergio Alvarez Cruz a las Marzo 23, 2006 09:35 PMHola:
Estoy buscando la forma de contactar con Pablo. hace unos meses se me ocurrió la idea de recoger expereiencias de gente con discapacidades. Yo también tengo una y estoy bastante harta de cómo nos presentan en los medios: que si retos y superaciones y demás pero mejor que admirarnos creo que deberían conocernos y darse cuenta de que una ley no nos va a integrar en la sociedad porque ya lo estamos solo por haber nacido y no negarnos a vivr y hacer lo que nos parece. Creo que Pablo es un buen ejemplo de ello. Lo vi en las Cerezas y me pareció que estaba decepcionado a lo mejor me equivoco. El caso es que me encantaría poder intercambiar mails con él (vivo fuera de España) Si alguien pudiera hacerle llegar mi correo y le apeteciera darme el suyo lo agardecería mucho.
Escrito por maite a las Abril 7, 2006 09:01 PMHace dos meses naciò mi hijo con Sindrome de Down, me entristecí porque los mèdicos y la informaciòn en general me decian que mi hijo quizà no viviria y de hacerlo su calidad de vida seria deficiente. Gracias a su ejemplo Sr. Pablo, hoy estoy llena de optimismo, tal vez mi hijo vaya o no a la universidad pero si sè que Dios me envio un ser maravilloso que puede lograr grandes cosas con mi ayuda y con su empeño. Nuevamente, muchas gracias porque su vida es un inspiraciòn para todos. Ojala respondiera este e mail aunque comprendo que estara muy ocupado, pero como Trabajadora Social quisiera con su orientaciòn poder hacer algo para que las familias y los niños con sindrome de down sepan que hay otras opciones mejores para vivir.
Escrito por Alexandra Calvo a las Mayo 21, 2006 06:05 AMSoy Alexandra Calvo, Trabajadora Social, olvide en el mensaje anterior colocar mi direcciòn de correo electrònico (sentidohumano@yahoo.es) al enviar el mensaje sobre el nacimiento de hijo con sindrome de Down, guardo la esperanza que Pablo Pineda me escriba y me oriente para crear un grupo de apoyo con las familias y los niños que presentan este sindrome. Gracias
Escrito por Alexandra Calvo a las Mayo 22, 2006 05:36 AMSoy Alexandra Calvo, Trabajadora Social, olvide en el mensaje anterior colocar mi direcciòn de correo electrònico (sentidohumano@yahoo.es) al enviar el mensaje sobre el nacimiento de hijo con sindrome de Down, guardo la esperanza que Pablo Pineda me escriba y me oriente para crear un grupo de apoyo con las familias y los niños que presentan este sindrome. Gracias
Escrito por Alexandra Calvo a las Mayo 22, 2006 05:38 AMEstoy feliz de leer la vida ,y la lucha de Pablo, me da coraje para seguir educando a mi hijo con sindrome de down, que hoy tiene 7 años.
Tambien me ayuda para guiar a mi ota hija ,que no lo tine.Quiero contarles que somos muy felices, y sentimos que somos una familia normal.-
Espero, deseo que haya muchos Pablos en este nuevo milenio, pero recordemos que tambien depende mucho de nosotros los padres.
Soy yo de nuevo, me gustaria que me manden mails otros padres, personas que se interesen por el tema,tambien personas con el sindrome.
Porsupuesto Pablo Pinda tb.Soy de argentina y vivo en el interior en una provincia que se llama Santiago del Estero.
Mi mail es leseli2@yahoo.com.ar
Escrito por leschinsky lizabeth a las Mayo 28, 2006 07:43 PMHola Pablo, la verdad es que eres genial, tengo un hijo de 2 meses y tiene la trisomia 21, a mí eso no me preocupa, ya que ellos son muy especiales, Dios me envió ese regalo hermoso que es mi pequeño Felipe, me agradaría entablar algunos comentarios contigo, puesto que mi esposa y yo estamos por crear una Fundación para niños Down, te contaré que mi pequeño Felipe es muy vivaz, si no fuera por sus rasgos físicos, nadie se daría cuenta que un pequeño niño Down, pero me hace feliz saber que mi hijo será un chico super especial, así como tú, espero me puedas responder, saludos desde Lima Perú, Luis.
Escrito por luis a las Junio 2, 2006 10:03 PMEstimado Pablo, todos comentan de ti, todos te muestran admiraciòn, todos somos tus seguidores, puès tenemos algo en comùn, algùn hijo o familiar con Sìndrome de Down, pero tambièn veo con suma preocupaciòn que estas notas que todos te escribimos nunca tienen respuesta, debo entender que estaràs super ocupado, pero recuerda, que todos estamos a la espera de una respuesta tuya, saludos desde Perù.
Mi mail es lng964@yahoo.es
Hola Pablo,
Felicitaciones!!!
Te escribo pues te estamos bscando hace mas de 6 meses, yo soy gerente de una Fundación, Best Buddies, esta fundación es internacional en Colombia, mi pais lleva funcionando tres años, este año esta abriendo en Madrid - España.
Nosotros trabajamos por la inlcusion social de personas como tu que tienen discapacidad cognitiva, te estamos buscando pues queremos conocerte. Porfavor escribenos a paulaordonez@bestbuddies.org
Hola Pablo estoy muy agradecida por conocerte leer tu testimonio como un hecho de superación de toda persona que se propone a superar las barreras y dificultades que muchas veces son planteadas por la misma sociedad donde vivimos diciendonos como tenemos que ser Pablo el motivo de este escrito es que quiero conocer mas acerca de ti y de personas como tu quiero saber la realidad no lo que otros libros quiera que yo crea por favor respondeme que estare esperando tu respuesta.Gracias saludos
Escrito por Dannia Fuentes Barba a las Junio 4, 2007 08:45 PMHola. Soy mamá Down, y como todos ustedes me emocionó mucho saber sobre Pablo Pineda. Si leen con atención las entrevistas que le han hecho, él hace referencia siempre al Proyecto Roma, que no es más que un programa de apoyo familiar para personas con algún tipo de condición especial. El Proyecto, del cual hay un libro que pueden pedir, se base en principios básicos educativos, como potenciar la autonomía, la confianza en sí mismo, la responsabilidad. No es magia, es trabajo, puro trabajo. El encargado del mismo en España es el profesor López Melero. El programa ya se encuentra siendo desarrollado en países como Chile, Argentina, México, Perú. Un abrazo.
Escrito por Vanessa Núñez Handal a las Agosto 13, 2007 08:33 AM货架
角钢货架
轻型货架
中型货架
重型货架
悬臂货架
模具货架
阁楼货架
工业货架
仓库货架
仓储货架
密集货架
立体库货架
汽车４Ｓ店货架
移动式货架
滚轮货架
贯通货架
大连货架
郑州货架
重庆货架
成都货架
部队货架
湖北货架
湖南货架
河北货架
新疆货架
昆明货架
合肥货架
安徽货架
江西货架
惠州货架
江门货架
江门货架
惠州货架
江西货架
安徽货架
合肥货架
昆明货架
新疆货架
河北货架
湖南货架
湖北货架
东莞货架
佛山货架
中山货架
深圳货架
广东货架
广州货架
江苏货架
辽宁货架
沈阳货架
山东货架
张家港货架
无锡货架
杨州货架
杭州货架
苏州货架
浙江货架
温州货架
上海货架
北京货架
南京货架
角钢货架
轻型货架
中型货架
重型货架
仓储货架
密集架
立体库货架
汽车4S店货架
仓储货架
移动式货架
移动式货架
滚轮式货架
阁楼货架
模具货架
通廊货架
货架
重型货架
中型货架
重型货架
货架
货架厂
悬臂货架
模具货架
通廊货架
阁楼货架
滚轮式货架
移动式货架
移动式货架
汽车4S店货架
立体库货架
密集架
仓储货架
仓库货架
中型货架
托盘
折叠式料箱
钢制料箱
物流台车
载物台车
物流台车
工具柜
工具车
工作台
钢料箱
料箱
置物架
置物架
挂板架
整理架
登高车
天津货架
大连货架
芜湖货架
巢湖货架
济南货架
部队货架
仓库货架
工业货架
搬运车
半电动托盘搬运车
半电动搬运车
手动堆垛车
油桶搬运车
油桶搬运车
油桶搬运车
惠州货架
江西货架
安徽货架
合肥货架
广州货架
广东货架
深圳货架
中山货架
新疆货架
河北货架
湖南货架
湖北货架
云南货架
云南货架
成都货架
上海货架
南京货架
北京货架
温州货架
浙江货架
苏州货架
杭州货架
无锡货架
张家港货架
沈阳货架
辽宁货架
江苏货架
佛山货架
东莞货架
塑料托盘
江门货架
货架
仓储货架
货架
仓储货架
货架厂
货架公司
仓库货架
南京货架
上海货架
角钢货架
无锡货架
苏州货架
轻型货架
中型货架
重型货架
悬臂货架
阁楼货架
贯通货架
模具货架
仓储笼
托盘
塑料托盘
钢托盘
登高车
手推车
液压托盘搬运车
网片
新疆货架
云南货架
四川货架
重庆货架
陕西货架
山西货架
江西货架
河南货架
河北货架
海南货架
黑龙江货架
沈阳货架
吉林货架
北京货架
天津货架
青岛货架
厦门货架
安徽货架
湖南货架
武汉货架
江苏货架
徐州货架
镇江货架
扬州货架
南通货架
常州货架
浙江货架
杭州货架
萧山货架
宁波货架
温州货架
嘉兴货架
湖州货架
绍兴货架
金华货架
台州货架
舟山货架
货架
仓储货架
货架公司
货架厂
仓库货架
南京货架
上海货架
轻型货架
中型货架
重型货架
阁楼货架
悬臂货架
托盘
钢托盘
塑料托盘
仓储笼
浙江货架
仓库货架
工业货架
角钢货架
中Ｂ货架
中Ａ货架
工业货架
仓储货架
密集架
密集架
汽车货架
移动式货架
贯通货架
模具货架
悬臂货架
立体库货架
滚轮货架
搁楼货架
货架
重型货架
仓库货架
轻型货架
济南货架
巢湖货架
芜湖货架
济南货架
部队货架
工业货架
郑州货架
天津货架
重庆货架
四川货架
云南货架
湖北货架
湖南货架
新疆货架
河北货架
成都货架
昆明货架
合肥货架
安徽货架
江西货架
惠州货架
江门货架
佛山货架
中山货架
中山货架
广东货架
苏州货架
杨州货架
无锡货架
张家港货架
张家港货架厂
山东货架
沈阳货架
辽宁货架
江苏货架
广州货架
登高车
手推车
堆垛架
仓储笼
木托盘
钢托盘
压入式货架
重型货架
塑木托盘
塑料托盘
货架
仓储货架
货架公司
货架厂
库房货架
货架设计
轻型货架
角钢货架
中型货架
中量型货架
重型货架
重量型货架
托盘货架
贯通货架
通廊式货架
阁楼货架
悬臂式货架
模具货架
抽屉货架
辊轮式货架
移动式货架
网片
护栏
隔离网
工具柜
安全工具柜
工具车
移动工具车
置物柜
整理架
挂板架
工作台
线棒货架
输送轨道
输送轨道机
输送带
不锈钢制品
仓储笼
折叠式仓储笼
可堆周转箱
钢托盘
托盘
钢制托盘
网格料箱
料箱
钢料箱
钢制料箱
物流台车
载物台车
堆垛货架
巧固架
货架
货架
货架
固定小推车
手推车
双层静音推车
铁板手推车
手动液压平台车
提升机
单叉手动液压平台车
双叉手动液压平台车
多层框架车
登高车H1000
塑料托盘
登高车H1400
铁屑车
南京货架
角钢货架
轻型货架
货架
货架
货架
货架
仓储货架
货架公司
货架厂
南京货架
仓库货架
轻型货架
中型货架
重型货架
阁楼货架
悬臂货架
贯通货架
模具货架
仓储笼
塑料托盘
钢托盘
托盘
登高车
手推车
仓储货架
货架公司
货架厂
南京货架
轻型货架
中型货架
重型货架
阁楼货架
悬臂货架
托盘
塑料托盘
钢托盘
仓储笼
手推车
登高车
仓储笼
货架
货架
仓储货架
货架公司
货架厂
南京货架
仓库货架
轻型货架
中型货架
重型货架
阁楼货架
悬臂货架
托盘
钢托盘
塑料托盘
仓储笼
货架
仓储货架
货架公司
货架厂
轻型货架
中型货架
重型货架
贯通货架
阁楼货架
悬臂货架
模具货架
辊轮货架
移动式货架
网片
工具柜
工具车
置物柜
整理架
工作台
手推车
仓储笼
钢托盘
塑料托盘
静音手推车
登高车
液压托盘搬运车
上海货架
杭州货架
角钢货架
中型货架
重型货架
货架
工业货架
密集货架
立体库货架
汽车4S店货架
移动式货架
滚轮式货架
角钢货架
轻型货架
轻型货架
角钢货架
南京货架
苏州货架
无锡货架
徐州货架
常州货架
镇江货架
连云港货架
淮阴货架
盐城货架
扬州货架
南通货架
昆山货架
张家港货架
宜兴货架
淮安货架
常熟货架
江阴货架
湖州货架
嘉兴货架
临海货架
台州货架
义乌货架
温岭货架
舟山货架
永康货架
兰溪货架
富阳货架
龙泉货架
龙泉货架
瑞安货架
德清货架
松阳货架
长兴货架
海宁货架
永嘉货架
淮安货架
常熟货架
吴江货架
太仓货架
泰兴货架
金湖货架
滨海货架
靖江货架
江苏货架
杭州货架
温州货架
宁波货架
绍兴货架
青岛货架
济南货架
聊城货架
德州货架
东营货架
日照货架
成都货架
上海货架
南京货架
上海货架
温州货架
苏州货架
浙江货架
杭州货架
扬州货架
无锡货架
山东货架
巢湖货架
芜湖货架
大连货架
郑州货架
天津货架
重庆货架
成都货架
四川货架
云南货架
湖北货架
湖南货架
河北货架
新疆货架
昆明货架
合肥货架
安徽货架
江门货架
东莞货架
佛山货架
中山货架
深圳货架
广东货架
江苏货架
辽宁货架
沈阳货架
广州货架
载物台车
物流台车
料箱
钢制料箱
钢料箱
料箱
置物架
置物架
挂板架
登高车
登高车
铁板手推车
手推车
堆垛架
巧固架
折叠式仓储笼
仓储笼
仓储笼
塑木托盘
铁托盘
木托盘
塑料托盘
钢托盘
托盘
折叠式料箱
整理架
静音手推车
工业货架
仓库货架
部队货架
货架
苏州货架
杭州货架
杨州货架
无锡货架
张家港货架
山东货架
沈阳货架
辽宁货架
江苏货架
广州货架
广东货架
深圳货架
佛山货架
东莞货架
江门货架
江西货架
安徽货架
合肥货架
昆明货架
新疆货架
河北货架
湖南货架
湖北货架
云南货架
成都货架
重庆货架
天津货架
郑州货架
大连货架
芜湖货架
济南货架
部队货架
托盘
Soy estudiante de Barcelona que junto a mi compañera estamos llevando a cabo un proyecto de educacion en sexoafectividad para jovenes con discapacidad. Necesitariamos de tu colaboración. Nos gustaría hacerte una entrevista via email, si pudiera ponerte en contacto con nosotras nuestro proyecto y nosotras te lo agradeceriamos mucho.
gracias
peredamireia@hotmail.com
maitepv_1@hotmail.com
Hola soy una madre Peruana, que tiene una niña de 01 año con sindrome de down, la misma que dia a dia lucha para sacar adelante a mi niña con las terapias y estimulación, me alegra saber de Pablo Pineda un joven que a sabido salir adelante y enfrentar los obstaculos, quisiera saber como contactarme con Pablo.
Escrito por esperanza camacho herrera a las Marzo 3, 2008 08:27 PMHola, soy una madre con una niña con sindrome de down, mi niña se llama aracely tiene 01 año y 01 mes, es una niña encantadora, aun que al inicio me entrestesi por la noticia, luego aprendi mas de estas personas, que con ayuda tamto de estimulaciUn terapias y mucho amor salen adelante, creo que fue un regalo de Dios, me alegra saber de Pablo Pineda y felicito a su MaMá por su gran labor y que bien el resultado es lo que es hoy Pablo felicitaciones señora, me agradaria poderme comunicar con Pablo Pineda perismar@hotmail.com.
Escrito por esperanza camacho a las Marzo 9, 2008 08:12 PMHola Pablo somos padres de Camila de 3 años que asi como tú está demostrando a todos que puede interactuar en sociedad como cualquier niño de su edad y hay muchos mas que lo pueden hacer.
Se necesita difundir tus logros a todo el mundo, tus videos , tus entrevistas , persistir sin retroceder para que la sociedad los acepte tal como es sin diferencias,prejuicios y ser uno mas dentro de ella.Que el Proyecto Roma al que tu perteneces te haga entrevistas por tv en los diversos paises donde tiene sede en especial Perú donde se te espera con ansias.Dios te eligió para que des testimonio de lo que pueden lograr las personas como tú esperamos pronto tu visita.Estaremos en contacto.
Hola, tengo un preciosísimo bebé con SD de 21 meses llamado Samuel, y desde que nació he sido una convencida de que él llegará tan lejos como se lo permitamos, la familia, su padre y yo. Me alegró muchísimo encontrar la entrevista a Pablo y también me encantaría tener su dirección electrónica para escribirle, pues en sus palabras ha sido la única vez que he coincido con alguien sobre las personas down, yo estoy completamente convencida que ellos son iguales a los otros niños, con un ritmo diferente como los son cada uno en su universo. Cuando será que quitamos la limitación que tienen ellos en nuestra mente?
Escrito por Yolanda a las Marzo 18, 2008 12:59 AMBueno pablo soy gabriela De Argentina tengo 19 años,y te comento que estoy por ingresar al Profesorado De Educación Especial en Discapacitados Mentales.
Y para el ingreso a esta carrera nos dieron unos apuntes que justamente es una entrevista tuya.
La verdad me conmovió mucho la lectura, porque es todo posible y muchas personas excluyen de muchas actividades a los Sindróme de Down! es una pena eso, porque poseen el mismo derecho para realizarlas que una persona que no posee el Síndrome.
Amo esta profeción, y me gustaria demostrar cuando me reciba que son personas especiales y hay que tratarlas con amor ( como a cualquier otra), pero no tratarlos como niños y privarlos de responsabilidades, ni de definir su personalidad.
saludos y Exitos....
Bueno pablo soy gabriela De Argentina tengo 19 años,y te comento que estoy por ingresar al Profesorado De Educación Especial en Discapacitados Mentales.
Y para el ingreso a esta carrera nos dieron unos apuntes que justamente es una entrevista tuya.
La verdad me conmovió mucho la lectura, porque es todo posible y muchas personas excluyen de muchas actividades a los Sindróme de Down! es una pena eso, porque poseen el mismo derecho para realizarlas que una persona que no posee el Síndrome.
Amo esta profeción, y me gustaria demostrar cuando me reciba que son personas especiales y hay que tratarlas con amor ( como a cualquier otra), pero no tratarlos como niños y privarlos de responsabilidades, ni de definir su personalidad.
saludos y Exitos....
hola pablo soy francy de venezuela tengo 24 años tengo una bebe con trisomia 21 libre no sabes cuanto me motivaste a salir adelante ya que soy madre soltera te felicito mi vida por todos tus logros y tu familia por apoyarte y haber tenido un hijo tan maravilloso como tu te quiero mucho pablo y eres un ejemplo a seguir voy a luchar por mi hija dia a dia cuidate mucho mi bebe se llama valeria tiene 7 meses un besote te quiere mucho francy desde venezuela- maracaibo
Escrito por francy yureny a las Abril 5, 2008 10:57 PMpablo quisiera que me escribieras por favor aveces me pongo muy triste ya que soy muy joven y no se como afrontar las cosas tengo otro bebe de 4 años el no es especial pero mi bebe de 7 meses si lo es por favor te lo pido cuando puedas escribeme me encantaria que me ayudaras con unos consejos para ayudar a mi bebe te quiero mucho besos este es mi correo francy-yureny@hotmail.com
te lo agradesco cuidate mucho te quiere mcho tu amiga francy
hola soy trini de Colombia, quiero felicitar a Pablo por sus logros impresionantes en medio de una socidad individualista temerosa de lo desconocido. Pablo ha sido un gran ejemplo para las personas con trisomia 21 y mucho mas que ejemplo diria yo en una luz de esperanza para muchos padres y madres, por que para nosotras como madres hay momentos en que no sabemos que hacer con nuestros niños, y la poca ayuda que encontramos nos dicen que si que ellos logran leer algunos escribir que es posible que aprendan lo basico en un colegio especial etc.. creo que conociendo a Pablo estamos conociendo los resultados de un proceso que realizaron sus padres PREGUNTO ¿como fue ese proceso y como lo podemos aplicar a nuestro caso?¿como podemos contactarnos con los padres de Pablo y octener una orientacion por parte de ellos?. pues conocemos las estrevistas de pablo que nos dicen mucho. pero como nos encantaria escuchar el aporte de sus padres.
Bendiciones del Dios Altisimo.
Tengo un hijo pequeño de 2 meses con sindrome de dawn, he leido la entrevista al maestro pablo, me gustaria mucho y me daria aliento que el personalmente me respondiera un mail, alguien tiene su correo?
Escrito por Pedro a las Abril 30, 2008 01:07 AMHola Pablo!! Elias se llama el amor de mi vida, tiene 7 meses,el nacio con la Enf. de Hirschprung y proximamente tiene que operarse para cerrar su colostomia. Seria muy alentador escuchar la experiencia de tu mama y tu papa, como ejemplo de como encararon tu crianza, porque siempre fui una madre sobreprotectora y con Elias lo soy mas, es que despierta tanto amor a toda nuestra flia. Tenemos tantas preguntas que hacer, seria fantastico poder comunicarnos con gente que nos oriente y aliente en esta experiencia de ser padres de Elias. MOnica Y Augusto, de Asuncion - Paraguay
Escrito por Augusto Passow a las Mayo 5, 2008 07:37 PM